| Лекарственная форма |
| ~ |
| Фармакологическое действие |
| Селективный, необратимый ингибитор ГАМК-трансаминазы. Увеличивает содержание основного тормозного медиатора нервной системы ГАМК в ЦНС. |
| Показания |
| Эпилепсия, парциальные припадки, синдром Веста (в комбинации с др. противоэпилептическими ЛС). |
| Противопоказания |
| Гиперчувствительность; беременность, период лактации.C осторожностью. Дефект полей зрения, психозы, нарушения поведения (в анамнезе), пожилой возраст. |
| Режим дозирования |
Внутрь (до или через 2 ч после приема пищи). Взрослым - в суточной дозе 1 г за 1-2 приема. Максимальная суточная доза - 2-4 г.
Детям - в суточной дозе 40 мг/кг, максимальная суточная доза - 80-100 мг/кг. При массе тела 10-15 кг - 0.5-1 г/сут, 15-30 кг - 1-1.5 г/сут, 30-50 кг - 1.5-3 г/сут, более 50 кг - 2-4 г/сут. Детям с синдромом Веста - 100 мг/кг. При КК менее 60 мл/мин снижают дозу. При прекращении лечения - постепенная отмена в течение 2-4 нед. |
| Побочные эффекты |
Тревожность, раздражительность, депрессия, повышенная агрессивность, психотические расстройства, головная боль, нистагм, тремор, парестезии, снижение способности к концентрации внимания, повышенная утомляемость, дефект полей зрения, атрофия сетчатки, невропатия, атрофия зрительного нерва, диспепсия, увеличение массы тела, отеки.
У детей: возбуждение, учащение эпилептических припадков, эпилептический статус; гепатотоксичность, нефротоксичность, кардиотоксичность. |
| Особые указания |
Перед началом лечения и каждые 6 мес проводят офтальмологический контроль.
В период лечения необходим тщательный медицинский контроль для выявления побочных неврологических нарушений. Резкое прекращение лечения может привести к возобновлению судорог.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
| Взаимодействие |
| Снижает содержание фенитоина в плазме на 16-33%. |
30.12.2009
